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大腸桿菌是人和許多動物腸道中數(shù)量最多且最主要的一種細(xì)菌，能運動，周身鞭毛，無芽孢，主要生活在大腸中，能發(fā)酵多種糖類產(chǎn)氣、產(chǎn)酸，是人和動物腸道之中的正常棲居菌。大腸桿菌其代謝活動還能對蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物的微生物生長予以抑制，從而減少其對人體的危害。

近些年來，PCR技術(shù)在分子生物學(xué)領(lǐng)域得到了迅速發(fā)展，并且在現(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展中發(fā)揮著非常重要的作用。其基本原理是在四種脫氧核糖核苷酸和模版DNA以及引物的存在下，依靠DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)。利用PCR技術(shù)能夠使DNA片段與基因在體外獲得特異、快速的擴(kuò)增。其主要步驟是DAN變形、退火以及延伸。PCR技術(shù)被運用于快速檢測大腸桿菌，主要步驟是首先濃縮待測菌細(xì)胞，經(jīng)離心沉淀或濾膜過濾將細(xì)菌細(xì)胞從待檢樣品中提取出DNA，然后運用PCR技術(shù)擴(kuò)增靶細(xì)胞DNA的特異序列，用探針或電泳檢測擴(kuò)增的序列。運用PCR技術(shù)來檢測大腸桿菌雖然具有較高的靈敏度，然而對于大腸桿菌的定量分析卻存在一定難度。因此運用酶底物法程控定量封口機(jī)檢測水中大腸桿菌就是現(xiàn)下最為常見的方法之一。

基因芯片技術(shù)同樣發(fā)展迅速，化學(xué)、計算機(jī)學(xué)、生命科學(xué)等多種學(xué)科均被它聯(lián)結(jié)了起來，擁有極強(qiáng)的交叉性，是當(dāng)前的研究熱點?；蛐酒夹g(shù)]就是指利用已經(jīng)設(shè)計好的寡核苷酸或者基因片段按照特定的順序緊密地排列在芯片上，熒光標(biāo)記分子經(jīng)PCR擴(kuò)增進(jìn)入微生物樣品的DNA，然后和芯片上的寡核酸點雜交，并通過熒光波長掃描儀，利用計算機(jī)軟件將待檢樣品的含量分析出來。運用基因芯片技術(shù)對食品中的大腸桿菌進(jìn)行檢測，其靈敏度可達(dá)2pg。氣相色譜和高效液相色譜法,氣相色譜原理就是將大腸桿菌細(xì)胞經(jīng)水解、分解、提取以及甲基化、硅烷化等衍生化處理之后，使其盡可能分理出更多的化學(xué)組分，然后供氣相色譜儀進(jìn)行檢測分析。液上氣相色譜分析法又成為頂空氣相色譜法，它是通過檢測食品或培養(yǎng)基密封系統(tǒng)頂部的微生物其揮發(fā)性代謝產(chǎn)物二氧化碳，從而對微生物予以分析和鑒定。將液上氣相色譜分析法運用于分析食品受大腸桿菌污染程度，能夠避免冗長的樣品前處理過程，從而避免有機(jī)有機(jī)溶劑夾帶的雜質(zhì)干擾分析，還能減少對進(jìn)樣口以及色譜柱的污染。與傳統(tǒng)方法相比，液上氣相色譜分析法檢測快速準(zhǔn)、而且靈敏度高。

運用高效液相色譜法來檢測大腸桿菌，主要是指運用變性高效液相色譜法。其原理就是將柱溫升高，使DNA片段開始變性，然后用較低濃度的乙腈將部分變性的DNA洗脫下來。由于同源雙鏈DNA與異源雙鏈DNA其解鏈特征不同，在同等變性條件下，異源雙鏈被色譜柱保留的時間比同源雙鏈短，故而能夠被先行洗脫下來，從而在色譜圖中呈現(xiàn)為雙峰或多峰的洗脫曲線。運用變性高效液相色譜法來檢測食品中的大腸桿菌，具有操作容易，檢測靈敏度高，精確性高，結(jié)果重復(fù)性高，速度快等優(yōu)點。綜上，除了上述列舉的檢測方法之外，還有諸如核算雜交技術(shù)、ELISA法、IFA法、生物傳感法等等。一般情況下，都是對多個方法予以聯(lián)合使用，從而縮短檢測時間和提高檢測的精確性。